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醫(yī)療器械中PFAS的風險管控

全氟和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)憑借其化學穩(wěn)定性、耐高溫性、防水/防油/防污等優(yōu)異的表面性能,被廣泛應用于醫(yī)療器械行業(yè),可能含有PFAS的產(chǎn)品包括但不限于:

  • 心血管介入器械:如覆膜支架,導管組件,人工血管等。
  • 外科修復與縫合器械:如防粘連膜,外科補片,含氟聚合物縫線等
  • 醫(yī)用耗材:如防護服,特殊功能手套,細胞培養(yǎng)耗材等
  • 傷口護理產(chǎn)品:如醫(yī)用敷料,繃帶等
  • 康復用品:如醫(yī)用護理墊,護具,輪椅坐墊等
  • 有源醫(yī)療器械:如電子產(chǎn)品中的防水部件,印刷電路板等
  • 包裝材料:如高阻隔性醫(yī)療器械包裝材料

隨著研究揭示部分PFAS的環(huán)境持久性、生物累積性及潛在健康風險,全球多個國家都對其立法限制使用,涉及到醫(yī)療器械、外包裝、輔料等整個產(chǎn)業(yè)鏈。因此,PFAS在醫(yī)療器械領域的應用也面臨著監(jiān)管和健康風險的挑戰(zhàn)。

全球領先的全面質(zhì)量保障機構Intertek建議企業(yè)加強生產(chǎn)轉(zhuǎn)型和創(chuàng)新,減少或避免使用含PFAS物質(zhì)的材料,加強過程管控和監(jiān)測手段,探索更加安全、可持續(xù)的替代材料和解決方案。

為幫助醫(yī)療器械生產(chǎn)和銷售企業(yè)合規(guī)開拓全球市場,面對不斷升級的PFAS管控法規(guī)要求, Intertek持續(xù)開發(fā)升級PFAS檢測能力和創(chuàng)新服務方案,包括但不限于:

  • 總氟篩查:快速定性產(chǎn)品中氟含量,識別潛在風險點
  • 重點PFAS定量測試和個性化檢測:精準檢測受限物質(zhì)
  • PFAS Green Leaf Mark評估服務:權威環(huán)保認證,助力產(chǎn)品綠色營銷
  • PFAS相關法規(guī)定制化培訓:解讀全球最新PFAS管控動態(tài)
  • 技術咨詢與支持:基于客戶需求提供解決方案

更多針對性解決方案,請即聯(lián)系
Email: Susie.su@intertek.com
Tel: +86 755 - 2602 0287

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