口罩、防護(hù)服及手套都是日常防疫和保護(hù)醫(yī)護(hù)人員健康安全的第一道防線。
醫(yī)療防護(hù)用品指醫(yī)務(wù)人員(醫(yī)生、護(hù)士、公共衛(wèi)生人員、清潔人員等)及進(jìn)入特定醫(yī)藥衛(wèi)生區(qū)域的人群(如患者、醫(yī)院探視人員、進(jìn)入感染區(qū)域的人員等)所使用的防護(hù)性用品。其作用是隔離病菌、有害超細(xì)粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證人員的安全和保持環(huán)境清潔。
個(gè)體防護(hù)裝備是指個(gè)人穿戴或持有的，用于防御一個(gè)或多個(gè)安全和健康危害的設(shè)備或用具。
個(gè)體防護(hù)裝備也包括：
Intertek擁有廣泛的檢測能力，能為客戶提供口罩、防護(hù)服和手套產(chǎn)品的全面質(zhì)量保障解決方案，以支持制造商、零售商、經(jīng)銷商和的需要。
為了滿足您的需求，即使在最緊張或危險(xiǎn)的情況下，我們都會為您提供嚴(yán)格的評估及多樣化的測試，以確保您的產(chǎn)品持續(xù)保障安全。我們希望最大程度保護(hù)穿著使用者避免受到產(chǎn)品的物理、化學(xué)傷害和環(huán)境危害。 PPE（個(gè)體防護(hù)裝備）產(chǎn)品如口罩、防護(hù)服和防護(hù)手套都必須遵守嚴(yán)格的安全性和性能規(guī)范。
口罩
| 產(chǎn)品 | 地區(qū) | 測試標(biāo)準(zhǔn) | |
| 醫(yī)用口罩 | 中國 | GB 19083-2010 | 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 |
| YY 0469-2011 | 醫(yī)用外科口罩 | ||
| YY/T 0969-2013 | 一次性使用醫(yī)用口罩 | ||
| 歐洲 | EN 14683:2019 + AC:2019 | 醫(yī)用口罩 要求和試驗(yàn)方法(TYPE I & TYPE II &TYPEIIR) | |
| 美國 | ASTM F 2100-19 e1 | 醫(yī)用面罩用材料性能的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 | |
| Surgical N95 Respirator (FDA Product Code MSH) | N95醫(yī)用口罩出口美國測試項(xiàng)目 | ||
| 其它 | AS 4381:2015 | 用于衛(wèi)生保健的一次性口罩 | |
| 非醫(yī)用口罩 | 中國 | GB 2626-2006 | 呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 |
| GB 2626-2019 | 呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器 | ||
| GB/T32610-2016 | 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 | ||
| GB/T 38880-2020 | 兒童口罩技術(shù)規(guī)范 | ||
| FZ/T 82006-2018 | 機(jī)織配飾品 | ||
| FZ/T 73049-2014 | 針織口罩 | ||
| 歐洲 | EN 149:2001+A1:2009 | 呼吸防護(hù)裝置-顆粒防護(hù)用過濾半面罩-要求，測試，標(biāo)記 | |
| CWA 17553：2020 (E) | 社區(qū)面罩要求 | ||
| 美國 | Title 42 CFR Part 84-2020 | 美國呼吸護(hù)具標(biāo)準(zhǔn)-附錄K自吸過濾式防微粒呼吸面具 | |
| AATCC M14-2020 | 成人款通用紡織面罩的指引和注意事項(xiàng) | ||
| 其它 | AFNOR SPEC S76-001 | 法國非醫(yī)用通用口罩 | |
| AS/NZS 1716-2012 | 澳洲/新西蘭標(biāo)準(zhǔn) 呼吸保護(hù)裝置（Section 2/3/4/12) | ||
| 口罩REACH測試（甲醛+偶氮） | |||
| 非醫(yī)用口罩- 沙特(SASO） | |||
防護(hù)服
| 產(chǎn)品 | 地區(qū) | 測試標(biāo)準(zhǔn) | |
| 醫(yī)用防護(hù)服 | 中國 | GB 19082-2009 | 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 |
| GB 24539-2009 | 防護(hù)服裝 化學(xué)防護(hù)服通用技術(shù)要求 | ||
| 歐洲 | ISO 13688:2013 | 防護(hù)服 一般要求 | |
| EN14605:2005+A1 2009 | 液態(tài)化學(xué)制品防護(hù)服 液密(類型3)或液密潑濺(類型4)防護(hù)服,包括只能提供部分身體防護(hù)的設(shè)備(PB(3)型和PB(4)型的性能要求 | ||
| BS EN13982-1 2004+ A1:2010 | 固體顆粒防護(hù)服 第1部分:針對空氣傳播的固體顆粒提供保護(hù)的化學(xué)防護(hù)服的性能要求(類型5) | ||
| BS EN 13034:2005 | 液態(tài)化學(xué)制品防護(hù)服 對液態(tài)化學(xué)品具有有限保護(hù)作用的化學(xué)防護(hù)服的性能要求 | ||
| EN14126: 2003+AC: 2004 | 防護(hù)服-防傳病毒防護(hù)服的性能要求和試驗(yàn)方法 | ||
| EN 13795-1: 2019/ EN13795-2: 2019 | 手術(shù)衣和手術(shù)單/Clean air suits潔凈服 | ||
| 美國 | ASTM F 2407 - 06 | 康復(fù)設(shè)施中要求用外科醫(yī)用工作服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 | |
| ANSI/AAMI PB70：2012 | 醫(yī)療保健設(shè)施中使用的防護(hù)服和防護(hù)布的液體阻擋層性能和分類 | ||
| ASTM F3352 | 用于醫(yī)療設(shè)施中隔離服的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 Single-use（一次性）/Multiple-use(多次) | ||
手套
| 產(chǎn)品 | 地區(qū) | 測試標(biāo)準(zhǔn) | |
| 醫(yī)用防護(hù)手套 | 中國 | GB 24786-2009 | 一次性使用聚氯乙烯醫(yī)用檢查手套 |
| GB 10213 | 一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套 | ||
| GB 7543-2006 | 一次性使用滅菌橡膠外科手套 | ||
| 國際 | ISO 10282 | 一次性無菌外科橡膠手套的規(guī)范 | |
| ISO 11193-1 | 一次性醫(yī)用檢查手套.第1部分 用橡膠乳和膠液制成的手套規(guī)范 | ||
| ISO 11193-2 | 一次性醫(yī)用檢查手套.第2部分:聚乙烯(氯乙烯)制成的手套規(guī)范 | ||
| 歐洲 | EN 455-1/EN 455-2/EN 455-3/EN455-4 | 一次性醫(yī)用手套 | |
| BS EN ISO 374-1:2016+A1:2018 EN ISO 374-1:2016+A1:2018ISO 374-1:2016+A1:2018 | 危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套 第1部分:化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語和性能要求 | ||
| EN ISO 374-2：2019 | 危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套 第2部分:耐穿透的測定 | ||
| EN 16523-1:2015+A1:2018(supersed BS EN 374-3:2003) | 抗化學(xué)品滲透 第一部分:持續(xù)接觸下的液體化學(xué)品滲透 | ||
| BS EN 374-4:2013 EN 374-4:2013 | 危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套 第4部分:抗化學(xué)品衰減 | ||
| EN ISO 374-5:2016 | 危險(xiǎn)化學(xué)品和微生物防護(hù)手套 微生物風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語和性能要求 | ||
| 美國 | ASTM D3578-2019 | 橡膠檢查手套 | |
| ASTM D5250 | 醫(yī)用氯乙烯手套 | ||
| ASTM D6977-2019 | 醫(yī)用氯丁橡膠檢驗(yàn)手套 | ||
| ASTM D6319-2019 | 醫(yī)用丁腈檢驗(yàn)手套 | ||
| ASTM D3577-19 | 橡膠外科手套標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 | ||
